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2010年，歐盟理事會分別發(fā)布了REACH法規(guī)附件I：評估物質(zhì)和準(zhǔn)備化學(xué)品安全報告的一般規(guī)定，及附件XIII：確認(rèn)持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)及高持久性和高生物累積性物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)的修訂件。該修訂在發(fā)布于歐盟官方公報OJ之日起具有法律效力。
其中的附件I的修訂主要是與法規(guī)(EC)No 1272/2008相一致，如：
對0.6部分的化學(xué)安全評估的步驟中具體明確了當(dāng)分類為(EC)No 1272/2008（即新CLP法規(guī)）的附件I或者評估為PBT或vPvB物質(zhì)時，需要進(jìn)行暴露評估和風(fēng)險特性評估；
對1.0.1部分，對人類健康評估應(yīng)依據(jù)法規(guī)(EC)No 1272/2008的分類，并據(jù)此確定人類不可暴露的等級；
對1.1.3部分，用來評定對人類的某種特定影響及確定劑量（濃度）和反應(yīng)（影響）之間關(guān)系的全部非人體信息，通常應(yīng)以簡要的方式提交。如果可能可使用一個或多個表格，區(qū)分體外試驗，活體試驗和其他信息。相關(guān)的試驗結(jié)果（如ATE,LD50,NO(A)EL或LO(A)EL）和測試條件（如試驗持續(xù)時間，路徑，方式）和其他相關(guān)的資料應(yīng)以國際認(rèn)可的計量單位提交。
對1.3.1部分，依照法規(guī)(EC)No 1272/2008的標(biāo)準(zhǔn)，對已制定的適當(dāng)?shù)姆诸惡蜆?biāo)記進(jìn)行描述和判斷，只要使用，應(yīng)提交由法規(guī)(EC)No 1272/2008條款10和指令1999/45/EC條款4及條款7得到的特殊的濃度閥值，如果其未包含在(EC)No 1272/2008知道附件VI的第3部分，對其進(jìn)行論證。評估應(yīng)總是包含一項物質(zhì)是否符合法規(guī)(EC)No 1272/2008對致癌性分類為1A或1B，對致突變分類為1A或1B，對生殖毒性分類為1A或1B。
對1.3.2部分，如果信息不足以確定該物質(zhì)是否分類為特殊有害分類或類別，注冊者應(yīng)指明并且證明其最終采取的措施決定是合理的。
對1.4.1部分第2句，對于某些危險分類，特別是致畸性和致癌性而言，可用信息可能不能確定一個閥值，因此需要建立一個DNEL。
對2.1部分，對物質(zhì)的物理化學(xué)的危害評估，其目的是依據(jù)法規(guī)(EC)No 1272/2008確定其分類。
而對附件XIII的修訂，主要是補充入了P，vP，B，vB和T性質(zhì)的篩查和評估要求，以及關(guān)于P，vP，B，vB和T性質(zhì)的篩查和評估的信息要求。
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