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公司CCC認(rèn)證不編制質(zhì)量手冊(cè)和程序文件是不是可以, CCC審查關(guān)于質(zhì)量管理體系的建立、也沒(méi)有明確提出啊、、、、是不是可以建立其他模式的、有效的質(zhì)量管理體系呢?
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產(chǎn)品認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求
(CQC/CP018-2002)
1. 引言
本文件是CQC產(chǎn)品認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力的要求,包括對(duì)認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求及制造廠質(zhì)量體系的要求,以保證其
2. 定義
2.1 申請(qǐng)人
申請(qǐng)產(chǎn)品認(rèn)證注冊(cè)的組織。
2.2 持證人
持有產(chǎn)品認(rèn)證證書的組織。
注:取證前稱為申請(qǐng)人,取證后稱為持證人。
2.3
實(shí)施質(zhì)量體系,控制認(rèn)證產(chǎn)品
2.4
指對(duì)認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行最終裝配和/或檢驗(yàn)以及使用認(rèn)證標(biāo)志的地點(diǎn)。
3 總則
對(duì)認(rèn)證產(chǎn)品
對(duì)
當(dāng)發(fā)現(xiàn)可能危及到產(chǎn)品與認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的符合性的情況時(shí),可增加監(jiān)督頻次。
4 質(zhì)量體系
4.1 職責(zé)和資源
質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人應(yīng)是組織管理層中的一名成員,應(yīng)具有充分的能力勝任本職工作。不論其在其他方面職責(zé)如何,應(yīng)具有以下方面的職責(zé)和權(quán)限:
a) 負(fù)責(zé)建立滿足本文件要求的質(zhì)量體系,并確保其實(shí)施和保持;
b) 確保加貼強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志/認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求;
c) 及時(shí)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申報(bào)涉及獲證產(chǎn)品安全性能的變更;
d) 負(fù)責(zé)與認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)與協(xié)調(diào)認(rèn)證方面的事情;
e) 建立文件化的程序,確保認(rèn)證標(biāo)志的妥善保管和使用;
f) 建立文件化的程序,確保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn),不加貼強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志/認(rèn)證標(biāo)志;
認(rèn)證聯(lián)絡(luò)工程師(或聯(lián)絡(luò)員)應(yīng)熟悉認(rèn)證業(yè)務(wù),其職責(zé)是協(xié)助質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人與認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜。
4.2 文件和記錄
產(chǎn)品設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范應(yīng)是質(zhì)量計(jì)劃的其中一個(gè)內(nèi)容,其要求應(yīng)不低于有關(guān)該產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求.
a) 文件發(fā)布前和更改應(yīng)由授權(quán)人批準(zhǔn),以確保其適宜性;
b) 文件的更改和修訂狀態(tài)得到識(shí)別,防止作廢文件的非預(yù)期使用;
c) 確保在使用處可獲得相應(yīng)文件的有效版本。
● 采購(gòu)物資檢驗(yàn)/驗(yàn)證記錄
● 例行檢驗(yàn)記錄
● 選定型式試驗(yàn)記錄
● 檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)備校準(zhǔn)記錄
● 檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)備功能檢查記錄
● 顧客投訴及糾正措施記錄
● 對(duì)不合格品采取措施的記錄
● 內(nèi)部質(zhì)量審核記錄
● 標(biāo)志使用情況的記錄
質(zhì)量記錄應(yīng)有適當(dāng)?shù)牡谋4嫫谙,上述記錄的保存時(shí)間應(yīng)不少于兩年。
4.3 采購(gòu)和進(jìn)貨檢驗(yàn)
4.3.1 供應(yīng)商的控制
工廠應(yīng)保存對(duì)供應(yīng)商的選擇評(píng)價(jià)和日常管理記錄。
關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)可由
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4.5 例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)
例行檢驗(yàn)是在
確認(rèn)檢驗(yàn)是為驗(yàn)證產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求而進(jìn)行的在經(jīng)例行檢驗(yàn)后的合格品中隨機(jī)抽取樣品依據(jù)檢驗(yàn)文件進(jìn)行的檢驗(yàn)。
4.6. 檢驗(yàn)試驗(yàn)儀器設(shè)備
用于檢驗(yàn)和試驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)定期校準(zhǔn)和檢查,并與所要求的檢驗(yàn)、試驗(yàn)?zāi)芰σ恢。檢驗(yàn)和試驗(yàn)的儀器設(shè)備應(yīng)有操作規(guī)程。
用于確定所
應(yīng)建立檢驗(yàn)設(shè)備的臺(tái)帳并保存設(shè)備的校準(zhǔn)記錄。
對(duì)用于例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外,還應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí),應(yīng)能追溯至已檢測(cè)過(guò)的產(chǎn)品。必要時(shí),應(yīng)對(duì)這些產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測(cè)。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施。
運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。
4.7 不合格品的控制
4.8 內(nèi)部質(zhì)量審核
對(duì)
對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,應(yīng)采取糾正和預(yù)防措施,并進(jìn)行記錄。
4.9 認(rèn)證產(chǎn)品的一致性
4.10. 包裝、搬運(yùn)和儲(chǔ)存
工廠所進(jìn)行的任何包裝、搬運(yùn)操作和儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求。
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質(zhì)量管理手冊(cè)和程序文件是CCC審廠時(shí)必須的!
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謝謝。。各位大俠。。。在問(wèn)一下?編寫質(zhì)量手冊(cè),還需不需要進(jìn)行ISO90001認(rèn)證啊?
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ISO9000認(rèn)證是自愿性認(rèn)證,企業(yè)可以不進(jìn)行認(rèn)證,但是各種認(rèn)證的前提是,企業(yè)的質(zhì)量體系是以9000質(zhì)量體系為基礎(chǔ)的
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謝謝各位老兄。。。在如此繁雜的網(wǎng)絡(luò)社會(huì)里,確實(shí)很難得有這樣一片治學(xué)的凈土。、、讓我們?cè)诖斯餐瑢W(xué)習(xí)、互相幫助、共同成長(zhǎng)、、、、、


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學(xué)習(xí)了,申請(qǐng)CCC認(rèn)證不一定需要質(zhì)量體系認(rèn)證,但要有質(zhì)量體系。9
